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職位描述
崗位職責:
1、參與制定部門發(fā)展規(guī)劃及日常計劃,確保實驗室符合GMP管理規(guī)范,并安全運行;
2、負責根據(jù)藥典、注冊標準、各種法規(guī)及企業(yè)內部要求,組織制定和建立原輔料、包裝材料、工藝用水、產(chǎn)品過程控制、中間產(chǎn)品、待包裝品及成品的質量標準及分析方法;
3、按照質量標準及檢測流程完成日常藥品檢驗任務,負責對照品的管理;
4、負責實驗室儀器、設備的操作及日常維護,書寫日常使用登記;
5、完成對檢測數(shù)據(jù)的真實記錄,并及時、準確的出具檢測報告,檢測過程中發(fā)現(xiàn)的不符事件及數(shù)據(jù)偏差及時匯報上級;
6、完成領導交辦的其他任務
任職資格:
1.本科及以上學歷,藥學、應用化學、分析化學或生物工程專業(yè),英語4級及以上;
2.掌握化驗室基礎理論知識和基本操作技能,完成日常檢驗任務;
3.參與各項分析方法的制定、開發(fā)和改進,熟練分析儀器的性能及各種分析方法;
4.熟悉GC、ASS(原子吸收)、UV、HPLC等一些大型儀器設備的使用;5.熟悉醫(yī)療器械及藥包材檢測分析方法。
聯(lián)系方式
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